在药品的生产、包装、贮存、运输过程中，温度、湿度对药品有效成分的变化影响很大。通过对其进行特定的气候环境实验，建立药品的有效期，是制药行业迫切需要的。《中华人民共和国2000版药典》规定的药物稳定性试验指导原则对原料药及药物制剂提出各种不同的温度、湿度试验要求。木设计的目的是提供该试验指导原则所要求的试验环境，并实现自动控制。
试验仪控制系统是以单片机为核心而构成的，包括：传感器.A/D转换器、键盘、显示接II以及继电器控制和系统状态检测等，如图1所示。
一、温湿度传感、变送部件
温度传感器选用集成精密摄氏温度传感器LM35灵敏度lOmV/0C，非线性度的典型值为士1/40C。用一级同相放大器放大5倍，即可将10℃-100℃的温度变化转换成0-SV的电压输出。湿度传感器采用霍尼韦尔的相对湿度传感器HIH-3610-1，其精度为士20I0RH，线性度士0.50I0RH重复性士0.50I0RH，其输出电压与相对湿度成线性关系：
二、单片机及外围部件控制系统
需采集温度和湿度两路模拟信号，选用ADuc812这种自带4通道12位A/D转换器并与51系列兼容的CPU，因此，使系统外围电路设计极为简单。为使温度和湿度控制目标任意设定，系统中设置了0-9共10个数字键及几个功能键，采用串行键盘显示接II器件BC7281及74LS164实现键盘管理。
显示采用点阵式液晶显示模块MGLS-12864，由64行每行128点组成，分为左右各64 x64点阵，分别由内置的HD61202列控制器及HD61103行控制器控制。该模块与CPU的接II简单，由于HD61103不与CPU发生联系，只需了解有关接II信号及HD61202的操作指令就可实现对该模块的操作。温湿度的调节通过P1.4-P1.7的输出控制各固态继电器的通断，以控制加热、加湿功率的大小及压缩机的运转。加湿器的水位、风机旋转的状态则通过P3.1-P3.2输入单片机以随时监测。http://www.zhenghangyq.net
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